酶標(biāo)儀采用濾光片來(lái)進(jìn)行波長(zhǎng)的選擇，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗(yàn)所需的不同波長(zhǎng)的濾光片來(lái)進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過(guò)濾光片后，大部分被過(guò)濾，只剩下濾光片本身允許的波長(zhǎng)通過(guò)，這樣就可就通過(guò)濾光片來(lái)獲得特定的波長(zhǎng)。酶標(biāo)儀濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，通過(guò)選擇不同的濾光片可獲得不同的波長(zhǎng)，但是獲得的波長(zhǎng)都是固定的，受到一定的限制，不能獲得任意所需的波長(zhǎng)，而且更換濾光片價(jià)格比較昂貴。
酶標(biāo)儀是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器，廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。酶標(biāo)儀分類方式一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進(jìn)行劃分。
酶標(biāo)儀按照濾光方式的不同可分為：濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀按照功能可以分為：光吸收酶標(biāo)儀，熒光酶標(biāo)儀，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀和多功能的酶標(biāo)儀。
濾光片式的酶標(biāo)儀：
采用濾光片來(lái)進(jìn)行波長(zhǎng)的選擇，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗(yàn)所需的不同波長(zhǎng)的濾光片來(lái)進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過(guò)濾光片后，大部分被過(guò)濾，只剩下濾光片本身允許的波長(zhǎng)通過(guò)，這樣就可就通過(guò)濾光片來(lái)獲得特定的波長(zhǎng)。
優(yōu)點(diǎn)：通過(guò)選擇不同的濾光片可獲得不同的波長(zhǎng)。
缺點(diǎn)：因?yàn)V光片固定所以波長(zhǎng)都是固定，并且濾光片價(jià)格比較昂貴。
光柵式酶標(biāo)儀：
采用光柵進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過(guò)光柵后，通過(guò)光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長(zhǎng)的光，波長(zhǎng)連續(xù)可調(diào)，一般遞增量為1nm。
優(yōu)點(diǎn)：使用方便靈活，可以進(jìn)行全波長(zhǎng)的掃描。
缺點(diǎn)：價(jià)格貴。
光吸收酶標(biāo)儀：
用來(lái)進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測(cè)。特定波長(zhǎng)的光通過(guò)微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來(lái)定性和定量的檢測(cè)。
優(yōu)點(diǎn)：檢測(cè)檢測(cè)技術(shù)成熟，成本低，操作簡(jiǎn)單。
缺點(diǎn)：動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng)。
熒光酶標(biāo)儀：
用來(lái)進(jìn)行熒光的檢測(cè)。通過(guò)激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后，會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光，通過(guò)發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器。熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例。
優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高，可實(shí)時(shí)檢測(cè)，使用方便，檢測(cè)模式多樣。
缺點(diǎn)：易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響。
化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀：
酶標(biāo)儀根據(jù)生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時(shí)間;閃光型發(fā)光時(shí)間短，變化快，穩(wěn)定性不強(qiáng)，需要應(yīng)用自動(dòng)加樣器才可以進(jìn)行。
優(yōu)點(diǎn)：輝光型發(fā)光持久穩(wěn)定，能持續(xù)一段時(shí)間。
缺點(diǎn)：閃光型發(fā)光時(shí)間短，變化快，穩(wěn)定性不強(qiáng)。
